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基藥數量或增至900個

發布時間:2020-11-25

1116日下午,國家基藥目錄管理辦法征求意見討論會在成都市召開,會議重點內容如下:

(一)明年基藥調整的五大重點考慮方向

1、傳染病方面用藥;

2、慢病以及癌癥、腫瘤轉慢病用藥;

3、常見疾病用藥;

4、以疾病為主導方向,確實患者無藥可用,需要對癥治療的,要選擇最合適的范圍;

5、主要看產品價值,臨床終點指標的改善,能夠使患者的長期生命質量得到提高,以能治愈為標準。

(二)與會企業代表對基藥目錄管理辦法的主要建議

1、基藥目錄擴容數量希望能夠達到90%、80%、60%醫院配備比例要求。按照目前全國每家三甲醫院在用藥平均1500個品種計算,基藥數量900個才能滿足政策要求。

2、為避免企業利用獨家規格進基藥目錄謀福利的廉政風險,建議放開基藥目錄規格限制,按照給藥途徑劑型進行管理,像注射劑水針、粉針和脂微球等就不再區分,視同納入。

3、建議與國家醫保局、財政部協商:納入基藥目錄產品,為避免專家重復性勞動,療程費用不高于醫保目錄同類藥的直接進醫保目錄,高于醫保同類藥的納入醫保談判目錄,納入醫保目錄后是甲類,報銷比例高于乙類或100%報銷,這樣能體現基藥的價值。

4、希望基藥目錄遴選評審與藥物綜合評價證據相結合,優先考慮有研究院校、國家一級協會和基金會、三甲醫院等機構提供藥物綜合評價優效證據的藥物。這樣才能調動社會力量全面、快速、有效地推進臨床綜合評價工作的開展。

5、調整周期的建議。3年一大調整:不允許企業申報,采取對新、老藥物都進行遴選納入和調出的專家評審機制,根據全國醫院用藥數據優先考慮年使用金額大于10億元品種、副主委以上臨床專家推薦品種、各省衛健委推薦品種、一級學會推薦品種形成備選庫,經過數輪專家評審形成最終目錄;

每年動態調整:允許企業對一類新藥進行增補申報制,專家評審討論納入。對于連續三次申報過未納入的藥品,如果沒有適應癥治療領域等重大改變的,不再允許申報,對國家藥監部門注銷批文或嚴重質量問題通報的,隨時給予調出。

6、希望能夠多增補一些中成藥,使中、西藥比例平衡。

基藥的落地和執行比較徹底,各家醫院對于基藥的使用有行政層面的考核,也符合對醫院的藥占比和醫保資金的控制要求;因此基藥在進院的開發和覆蓋上有優勢,對于企業來講,進入基藥目錄后收獲廣覆蓋,也意味著維護和推廣宣傳的成本大幅下降。

基藥目錄調整的消息接踵而至,國家對基藥的關注提上日程,將會進一步強化基藥目錄的作用,這也或使未來的臨床用藥格局出現新一輪洗牌。

——新聞內容摘自《藥智新聞網》
https://news.yaozh.com/archive/32254.html
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